2 x probówka PRP keymed in vivo

• każda z probówek zawiera żel separujący oraz antykoagulant: cytrynian sodu 9NC

• probówki posiadają klasę medyczną IIB

• probówki są jałowe, wysterylizowane radiacyjnie

• każda probówka pozwala pozyskać ok. 4,5 ml osocza bogatopłytkowego z 8 ml krwi pełnej pacjenta

2 x system pobraniowy

• igła motylkowa 21Gx3/4ꞌꞌ

• uchwyt

• strzykawka o pojemności 5 ml

• igła 21Gx1,5ꞌꞌ

Igła motylkowa, uchwyt oraz probówka tworzą znormalizowany, w pełni zamknięty system próżniowy samoczynnie pobierający krew. Strzykawka 5ml oraz igła 21G służą do odciągnięcia osocza bogatopłytkowego, znajdującego się nad żelem separującym.

JAKOŚĆ – każdy z elementów zestawu posiada niezbędne certyfikaty jakości i bezpieczeństwa do stosowania w medycynie

KOMPATYBILNOŚĆ - elementy tworzą znormalizowany, w pełni zamknięty system próżniowy, samoczynnie pobierający krew.

SKUTECZNOŚĆ - podczas wirowania warstwa osocza bogatopłytkowego skutecznie zostaje odseparowana od warstwy erytrocytów, znajdującej się w dolnej części probówki. Odseparowane osocze bogatopłytkowe stanowi idealnie przygotowany materiał do zabiegów.

STERYLNOŚĆ - każda z probówek oraz każdy komplet elementów pobraniowych pakowane są osobno. Dzięki temu istnieje możliwość wykorzystania połowy zestawu do zabiegu. Pozostałe elementy pozostają nadal sterylne.

PROSTOTA I SZYBKOŚĆ ZABIEGU – nowoczesna technika vacuum umożliwia szybki i łatwy pobór krwi, przy zachowaniu precyzji zabiegu.

ZESTAW WOLNY OD SZTUCZNYCH AKTYWATORÓW - zestaw nie zawiera chlorku wapnia, który aktywuje płytki krwi już w probówce. Czynniki wzrostu uwalniane z płytek aktywowane są w sposób naturalny, po podaniu osocza bogatopłytkowego do tkanek.

ELASTYCZNOŚĆ - dwa niezależne zestawy umożliwiają dopasowanie zakresu oraz ilości osocza bogatopłytkowego do zabiegu.

Informacja o rodzaju certyfikatów dotyczących probówek w zestawie PRP^ACD keymed in vivo™

• Probówki producenta europejskiego

• Certyfikat CE 1936.

• Biologiczne bezpieczeństwo wyrobu medycznego potwierdzone ISO:

  ISO 10993-4 Haemocompatibility

  ISO 10993-5 Cytotoxicity,

  ISO 10993-10 Intracutaneousreactivity

  ISO 10993-10 Allergic sensitization

  ISO 10993-11 Acute systemic toxicity

• Class IIB, Rule 3 – klasa medyczna IIB oznacza wyrób medyczny przeznaczony do modyfikowania biologicznego składu płynów ustrojowych, przeznaczonych do wprowadzenia do ciała.

Każdy element zestawu posiada kompletne i ważne certyfikaty CE, które zostały przedłożone w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie w procesie rejestracji naszych zestawów.