6 x probówka I-PRF keymed in vivo™

Probówki posiadają klasę medyczną IIB, są szklane, jałowe, apirogenne, bez substancji chemicznych, wysterylizowane radiacyjnie.

Każda probówka pozwala pozyskać ok. 1 ml płynnej fibryny bogatopłytkowej.

3 x system pobraniowy

• Igła motylkowa 21Gx3/4ꞌꞌ
• Uchwyt
• Strzykawka o pojemności 5 ml
• Igła 21Gx2ꞌꞌ

Igła motylkowa, uchwyt oraz probówka tworzą znormalizowany, w pełni zamknięty system próżniowy samoczynnie pobierający krew. Dzięki zastosowanej technologii vacuum krew zassana zostaje do probówki. Strzykawka 5ml oraz igła 21G służa do odciągnięcia fibryny bogatopłytkowej.

• NOWOŚĆ - pierwszy zestaw na rynku medycyny regeneracyjnej służący do pozyskania fibryny bogatopłytkowej z krwi własnej pacjenta do iniekcji.

• JAKOŚĆ – każdy z elementów zestawu posiada niezbędne certyfikaty jakości i bezpieczeństwa do stosowania w medycynie

• KOMPATYBILNOŚĆ - elementy tworzą znormalizowany, w pełni zamknięty system próżniowy, samoczynnie pobierający krew.

• STERYLNOŚĆ - każda z probówek oraz każdy komplet elementów pobraniowych pakowane są osobno. Dzięki temu istnieje możliwość wykorzystania tylko części zestawu do zabiegu podczas gdy pozostałe elementy pozostają nadal sterylne.

• PROSTOTA I SZYBKOŚĆ ZABIEGU – nowoczesna technika vacuum umożliwia szybki i łatwy pobór krwi, przy zachowaniu precyzji zabiegu. Procedura obejmuje 4 kroki. W ciągu 8-10 minut pozyskujemy płynną fibrynę bogatopłytkową, przygotowaną do zabiegów estetycznych oraz regeneracyjnych.

• ZESTAW WOLNY OD SZTUCZNYCH SUBSTANCJI CHEMICZNYCH - probówki I-PRF keymed in vivo nie zawierają żadnych substancji chemicznych, są szklane, jałowe, apirogenne tj. bez martwych bakterii. Posiadają klasę medyczną IIB.

• ELASTYCZNOŚĆ - można wykonać zabieg u jednego pacjenta z użyciem 2, 4, bądź 6 probówek. Możemy wykonać również 1 do 3 niezależnych zabiegów. Elastycznie dobieramy zakres zabiegu oraz ilość fibryny bogatopłytkowej do zabiegu, w oparciu o wskazania medyczne i potrzeby pacjenta.

Informacja o rodzaju certyfikatów dotyczących probówek I-PRF keymed in vivo™.

• Certyfikat CE 0123.
• Biologiczne bezpieczeństwo wyrobu medycznego potwierdzone ISO 10993-1:2009
• Class IIB, Rule 3 - klasa medyczna IIB oznacza wyrób medyczny przeznaczony do modyfikowania biologicznego składu płynów ustrojowych, przeznaczonych do wprowadzenia do ciała.

Każdy element zestawu posiada kompletne i ważne certyfikaty CE, które zostały przedłożone w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie w procesie rejestracji naszych zestawów.